Panel de la FDA aprueba prueba de sangre para el cáncer de colon

Este análisis, llamado Shield y desarrollado por Guardant Health, ha generado entusiasmo debido a su potencial para aumentar las tasas de detección temprana. "El firme apoyo del comité asesor a la aprobación de Shield refuerza el papel crucial que puede desempeñar una opción de análisis de sangre para mejorar las tasas de detección del cáncer de colon en personas con riesgo promedio", afirmó el codirector ejecutivo de Guardant, AmirAli Talasaz, en un comunicado de prensa.

El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. Si se detecta a tiempo, el pronóstico del cáncer de colon suele ser bueno. Sin embargo, las pruebas de detección existentes, como la colonoscopia, pueden ser incómodas e invasivas, lo que disuade a muchas personas de hacerse la prueba.

El análisis de sangre Shield ofrece una alternativa no invasiva y más conveniente. Según los estudios presentados por Guardant, el análisis detecta el 83% de los cánceres de colon. Si se aprueba, Shield se convertiría en la segunda prueba de sangre para la detección del cáncer de colon disponible en Estados Unidos.

Si bien el panel asesor reconoció el potencial de Shield para aumentar las tasas de detección, también planteó algunas preocupaciones. En particular, señalaron que la prueba no es tan precisa como la colonoscopia para detectar pólipos precancerosos. Los expertos enfatizan que Shield no reemplaza la colonoscopia, sino que sirve como una herramienta complementaria para la detección temprana.

La decisión final sobre la aprobación de Shield recae ahora en la FDA. De ser aprobado, este análisis de sangre podría representar un paso importante en la lucha contra el cáncer colorrectal, permitiendo una detección más temprana y mejorando los resultados para los pacientes.

Información obtenida de HealthDay

Foster, R. (2024, May 24). FDA Panel Gives Nod to Blood Test for Colon Cancer. Healthday.com. 

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